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偶然误差的特点及方法？  答：特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的 值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。  方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值，这样可以正负偶然误差相互抵消，在系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。系统误差的特点及方法？  答：原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差  方法：做空白试验、校正仪器、对照试验准确度与精密度两者之间关系？  答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。 系统误差？  答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原崐因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响崐比较固定。 CMA资质认定新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？ 




海纳德管理咨询(赤峰市分公司)拥有研发部、技术部、生产部、销售部，先进的 实验室资质认可生产设备，优化 实验室资质认可加工工艺，完善的管理流程，注重细节控制和出厂检验，为客户快速供货。企业管理和技术力量十分雄厚。 为了适应市场的发展，公司聘请了对 实验室资质认可有精深了解，是成熟设计和生产经验的技术人才，公司愿与各界朋友携手合作，共创美好未来!



真实值？答：客观存在的实际数值。酸碱滴定？答：是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法，也称中和法。  88、指示剂？  答：指容量分析中指示滴定终点的试剂。 砝码？  答：是质量单位的体现，它有确定的质量，具有一定的形状，用业测定其它物体的质量和检定天平。 理论终点？答：在滴定过程中，当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应，反应完全时的这一点，称理论终点。滴定终点？答：在滴定过程中，加入指示剂后，所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。 什么叫溶液？ 答：一种以分子，原子或离子状态分散于另一种物质中构成的崐均匀而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成。溶解度？答：即在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状崐态时所溶解的克数。 94、系统误差？答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。CMA资质认定公司  




CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 


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